{"id":2840,"date":"2017-09-01T01:30:42","date_gmt":"2017-09-01T01:30:42","guid":{"rendered":"https:\/\/doktermuslim.com\/?p=2840"},"modified":"2017-09-01T01:30:42","modified_gmt":"2017-09-01T01:30:42","slug":"malformasi-arnold-chiari","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/doktermuslim.com\/malformasi-arnold-chiari\/","title":{"rendered":"Malformasi Arnold Chiari : Gejala, Jenis dan Tatalaksana"},"content":{"rendered":"

Malformasi Arnold Chiari adalah defek struktural pada cerebelum, salah satu bagian otak yang mengendalikan keseimbangan. Beberapa orang dengan kelainan ini tidak muncul gejala. Adapun apabila muncul gejala sebagai berikut: pusing, kelemahan otot, mati rasa, gangguan penglihatan, sakit kepala dan gangguan pada keseimbangan dan koordinasi otot.<\/p>\n

Kelainan ini sering terjadi pada perempuan dibanding dengan laki-laki. Peneliti menduga bahwa kelainan malformasi arnold chiari ini terjadi pada 1 dari 1000 kelaihran bayi. Tetapi peningkatan penggunaan alat diagnosis seperti CTscan dan MRI akan diperoleh kondisi berbeda lainnya.<\/p>\n

Estimasi akurat sulit dibuat ini karena beberapa anak yang lahir dengan kondisi ini tidak pernah berkembang gejala dan atau tidak berkembang gejala sampai mereka mencapai remaja atau dewasa.<\/p>\n

Etiologi Malformasi Arnold Chiari<\/u><\/strong><\/h3>\n

Malformasi ini biasanya disebabkan oleh defek struktural pada otak dan medula spinalis. Defek ini terjadi selama proses perkembangan fetus. Mutasi genetik dan diet maternal yang kekurangan nutisi tertenntu akan membuat basis cranii menjadi tidak normal dan kecil. Hasilnya terjadi penekanan pada cerebelum. Ini akan menghambat aliran cairan cerebrospinal (cairan yang berada di sekitar otak dan medula spinalis sebagai pelindung).<\/p>\n

Kebanyakan kelainan ini terjadi selama proses perkembangan fetus. Sangat jarang terjadi setelah kehidupan\/lahir. Ini juga dapat terjadi apabila kelebihan jumlah cairan cerebrospinal yang keluar banyak, karena : injuri, infeksi dan terpapar zat toksik.<\/p>\n

Jenis Malformasi Arnold Chiari<\/u><\/strong><\/h3>\n
    \n
  1. \n

    Tipe 1<\/em><\/strong><\/h4>\n<\/li>\n<\/ol>\n

    Jenis ini adalah bentuk paling sering yang terobservasi pada anak-anak. Jenis ini, bagian bawah dari cerebelum tetapi tidak brain stem, meluas ke foramen magnum. Kelainan ini juga dapat acquired (didapat).<\/p>\n

      \n
    1. \n

      Tipe 2<\/em><\/strong><\/h4>\n<\/li>\n<\/ol>\n

      Tipe ini terlihat pada bayi lahir dengan spina bifida<\/a>. Spina bifida adalah tidak sempurnanya berkembangnya medula spinalis dan atau lapisan yang melindunginya. Tipe II ini disebut juga tipe klasik. Pada tipe ini, baik cerebelum dan brain stem akan ekstensi ke foramen magnum.<\/p>\n

        \n
      1. \n

        Tipe 3<\/em><\/strong><\/h4>\n<\/li>\n<\/ol>\n

        Pada tipe 3 ini adalah kondisi yang paling serius dimana terdapat protrusi dan herniasi pada cerebelum dan brain stem melalui foramen magnum ke medula spinalis. Ini akan menyebabkan defek neurologis yang sangat berat meskipun kejadiannya relatif jarang.<\/p>\n

          \n
        1. \n

          Tipe 4<\/em><\/strong><\/h4>\n<\/li>\n<\/ol>\n

          Tipe ini terjadi karena cerebelum tidak berkembang sempurnya. Ini biasanya berhubungan dengan terpapar bagian tulang dan medula spinalis. Tipe ini relatif jarang juga.<\/p>\n

          Terdapat beberapa kondisi yang berhubungan dengan malformasi arnold chiari:<\/p>\n