{"id":2670,"date":"2017-07-17T01:26:54","date_gmt":"2017-07-17T01:26:54","guid":{"rendered":"https:\/\/doktermuslim.com\/?p=2670"},"modified":"2017-07-17T01:26:54","modified_gmt":"2017-07-17T01:26:54","slug":"tumor-wilms-nefroblastoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/doktermuslim.com\/tumor-wilms-nefroblastoma\/","title":{"rendered":"Tumor Wilms (Nefroblastoma) : Gejala hingga Tatalaksana"},"content":{"rendered":"

Tumor wilms atau Nefroblastoma adalah salah sau kanker pada ginjal dan sering terjadi pada anak-anak. Sekitar 1 dari 10.000 anak terkena tumor ini di amerika serikat dimana sekitar 500 anak terdiagnosis baru setiap tahunnya. Meskipun jarang, tumor ini sering menyebabkan kanker ginjal pada anak dan termasuk 5 besar penyebab kanker pada anak.<\/p>\n

Kanker terjadi ketika sel abnormal pada tubuh bermultiplikasi dan tidak terkontrol. Kanker ini dapat terjadi berbagai usia, tetapi beberapa kanker lebih terjadi pada anak-anak. Tumor wilms ini juga disebut dengan nefroblastoma. Tumor ini didiagnosis pada usia 3 tahun. Jarang sekali terlihat setelah usia 8 tahun, meskipun tetap dapat terjadi pada anak-anak dan dewasa.<\/p>\n

Etiologi dan Faktor Risiko Tumor Wilms<\/u><\/strong><\/h3>\n

Secara ilmiah, penyebab pastinya belum diketahui. Namun peneliti tidak ada hubungan yang jelas antara tumor ini dengan faktor lingkungan. Faktor ini meliputi senyawa kimia, agen infeksius, obat-obatan dan kehamilan atau setelah melahirkan.<\/p>\n

    \n
  1. \n

    Faktor Genetik<\/em><\/strong><\/h4>\n<\/li>\n<\/ol>\n

    Peneliti tidak berfikir anak secara langsung diturunkan kondisi ini dari kedua orangtuanya. Hanya 1-2 % anak dengan tumor ini memiliki kondisi yang sama dan seringnya tidak dijumpai pada orangtua. Meskipun demikian, peneliti mempercayai bahwa faktor genetik akan meningkatkan risiko dan presdisposisi berkembangnya tumor ini.<\/p>\n

    Ada beberapa sindrom genetik yang dapat meningkatkan risiko tumor ini, diantaranya : sindrom WAGR, sindrom Beckwith-Wiedemann, Sindrom Frasier, sindrom Perlman, Sindrom Sotos, Sindrom Denys-Drash, sindrom Bloom, Sindrom Edward, sindrom simpson golabi behmel dan sindrom Li-Fraumeni.<\/p>\n

    Sindrom Frasier, denys drass dan sindrom WAGR berkaitan dengan perubahan dan mutasi pada gen WT1. Pada sindrom Beckwith-wiedeman, pertumbuhan menyebabkan pembesaran organ berkaitan dengan mutasi gen WT2. Kedua gen ini menekan tumor dan ditemukan pada kromosom 11. Perubahan gen ini hanya memiliki persentase kecil dari tumor wilm dan mutasi dari gen ini belum ditemukan.<\/p>\n

    Banyak anak dengan tumor wilms ini memiliki defek kongenital. Defek kongenital ini berkaitan dengan kondisi:<\/p>\n